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DZ-DSC300C低温差示扫描测量仪产品现场图

温度范围：－180－－750℃;升温速率：0.1~700℃，降温速率：1~500℃，温度准确度：0.05℃，量热准确度：0.2%。
DSC（差示扫描量热仪）是在温度/时间程序下检测材料的热量变化的精密仪器，常用于研究材料的熔融、玻璃化转变、比热、固化、结晶以及动力学等热性能，应用于高分子、无机、有机、金属、纳米材料、复合材料等研发领域。

低温差示扫描量热仪特别适用于聚合物热分析，尤其为高分子领域的用户提供了及其便捷、强大的方案。主要测试内容包括熔融温度及热焓（熔融热）、结晶温度及热焓、玻璃化转变温度、氧化诱导时间（OIT）及氧化起始点温度（OOT）、结晶度、反应温度及热焓、固化度、比热容、分子量分布（峰值形状）等等。

　　差示扫描量热仪主要特点

　　1.操作简单，无需任何检测经验 ，只需少量培训

　　2.软件适用各分辨率电脑屏

　　3.双温度探头，确保高精度和重复性

　　4.实验过程，无需人员看管

　　5.数字气体质量流量计自动切换两路气体流量

　　6.软件可免费在线升级

　　7.七寸大屏幕液晶显示，图谱、曲线一目了然

　　8.内置进口高灵敏度差热传感器，精度更高，可测量微弱信号（DSC-500C）

　　低温差示扫描量热仪使用注意事项：

　　1.对于无机试样可以事行研磨、过筛；对于高分子试样应尽量做到均匀；纤维可以做成1~2mm的同样长度；粉状试样应压实。

　　2.坩埚放在支持器中固定位置上，试样用量少时要均匀平铺在坩埚底部，不要堆在一侧；若试样是颗粒，需要放在坩埚中央位置。

　　3.升温速率一般情况下选择10~20℃/min。过---使曲线产生漂移，降低分辨力；过小测定时间长。

应用实例

　　测量与热量有关的物理、化学变化，如玻璃化转变温度、熔点、熔融温度、结晶与结晶热、相转变反应热，产品的热稳定性、固化/ 交联、氧化诱导期、反应动力学、比热等。注：氧化诱导期热稳定性实验适用于国标GB/T17391-1998、GB/T19466-2009等。

       差示扫描量热仪仪器原理

      差示扫描量热法（ Differential scanning calorimetry）是在程序温度控制下，测量物质与参比物之间的功率差随温度变化的一种技术。DSC-500系列量热仪主要由加热炉、主机、微伏放大器、A/D转换器、数据采集系统、气体流量控制系统、计算机、打印机等部件组成，并辅之以两路气氛的切换，测量结果由计算机数据处理系统处理。

    实验图谱

   1.玻璃化温度自动计算结果界面

   2.焓变量、外延起始点、熔点计算结果界面

   3.氧化诱导期计算结果界面